La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica dispuso la prohibici\u00f3n del uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio Nacional de una presentaci\u00f3n de diclofenac y una morfina, al igual que una serie de insumos m\u00e9dicos.<\/p>\n
Por un lado, la Disposici\u00f3n 2569\/2025 prohibi\u00f3 el \u201cDICLOFENAC HLB \/ DICLOFENAC S\u00d3DICO, Certificado N\u00b0 52.922, lote 80020\u201d y la \u201cMORFINA AL 1% HLB \/ MORFINA, Certificado N\u00b0 43.292, lote 31050\u201d.<\/p>\n
Adem\u00e1s, orden\u00f3 a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N\u00b0 30-70857859-9) el retiro del mercado de estos productos.<\/p>\n
El organismo explic\u00f3 en sus considerandos que las actuaciones se iniciaron a partir de una denuncia recibida sobre esos dos productos del laboratorio y que ella hab\u00eda iniciado voluntariamente el retiro voluntario de mercado de ambos productos.<\/p>\n
Por su parte, la Disposici\u00f3n 2577\/2025 fija la prohibici\u00f3n del uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas de los productos rotulados como: MENISCAL CINCH \u2013 with two PEEK implants – ARTHREX \u2013 REF AR-4500 \u2013 LOT 12262089 \u2013 VTO 2025-11-30 \u2013 Made in USA. Y MENISCAL CINCH – with two PEEK implants \u2013 ARTHREX \u2013 REF AR-4500 \u2013 LOT 12793306 \u2013 VTO 2026-01-31 \u2013 Made in USA.<\/p>\n
En este caso, ninguno de los productos retirados del mercado cuenta con los datos del importador responsable en el pa\u00eds, como as\u00ed tampoco datos sobre autorizaciones sanitarias.<\/p>\n
Frente a esto, se determin\u00f3 que se trata de un producto que no fue ingresado al pa\u00eds por el titular del registro y, en consecuencia, se desconoce su procedencia y manipulaci\u00f3n y que las circunstancias detalladas representan un incumplimiento a la Ley 16.463.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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